SENADO: Necesario garantizar los derechos de los enfermos de Lupus
La senadora Amalia García se compromete a impulsar una ley para que
quienes la padecen sean atendidas con dignidad.
La senadora Amalia García Medina se comprometió a impulsar la aprobación
de la llamada “Ley lupus”, una iniciativa elaborada por la sociedad
civil para que las personas que padecen esta enfermedad sean atendidas
con dignidad.
La presidenta de la Comisión Especial de Seguimiento a la Implementación
de la Agenda 2030 encabezó la entrega del “Premio Cetlu”, que reconoce
la trayectoria de quienes inciden en la mejora de la calidad de vida de
las personas que padecen lupus.
En la ceremonia aseguró que cuando se habla de esta enfermedad hay un
enorme desconocimiento y prejuicios, pero no hay recursos públicos para
enfrentar este padecimiento, medidas de prevención ni la atención que
requieren los pacientes, lo que significa que son víctimas de
discriminación.
Por ello, la legisladora de Movimiento Ciudadano hizo el compromiso de
convencer a los y las legisladoras para que voten a favor de la
iniciativa.
Sin embargo, aceptó que la aprobación de esta ley será sólo el primer
paso, pues se tiene que asegurar presupuesto para la investigación
científica, para la prevención y la atención de las personas que lo
padecen.
Por su parte, la doctora Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios
Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con
Lupus (Cetlu), explicó que el objetivo de estos reconocimientos es
honrar la trayectoria de quienes impulsan la mejora de la calidad de
vida de los enfermos y apoyan el cumplimiento de los derechos de las
personas con lupus.
En este sentido se reconoció a Dulce Concepción Arce Trejo, presidenta
de la Asociación de Pacientes Reumáticos “Esperanza de Vida A.C”; a la
doctora Maricarmen Amigo Castañeda, del Consejo Mexicano de Reumatología
de la Ciudad de México; Nurit Martínez Carballo, periodista de El Sol de
México y María José Madrigal Pérez, directora del Proyecto Inmuno
Conciencia y estudiante de medicina del Tecnológico de Monterrey en
Villa Hermosa, Tabasco.
Las ganadoras de este reconocimiento coincidieron que es necesario
visibilizar este padecimiento que es una enfermedad crónica autoinmune,
que afecta a los tejidos y órganos del cuerpo y se produce cuando el
sistema inmunitario ataca por error a las células y tejidos sanos, lo
que causa inflamación y daño.
El doctor Efrén Calleja Macedo, director del Centro de Estudios
Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con
Lupus (Cetlu), detalló que este centro realizará diversas actividades
para tratar de colocar el Lupus entre los objetivos de estrategias y
prioridades del gobierno de la presidenta Claudia Sheinbaum Pardo.
En este sentido, abundó que en febrero se publicará el segundo número de
la Revista Lupica, mientras que del 13 al 15 de marzo se realizará el
Segundo Congreso Internacional, “Potencia Lupus”, en el Centro
Universitario de Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara,
entre otros.